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Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten

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350 000 Kinder in der Schweiz leiden an einer seltenen Krankheit. Von den 7000 Krankheitsbildern sind nur die wenigsten erforscht. Spezifische Behandlungs- und Diagnosemöglichkeiten stehen oft nicht zur Verfügung. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich wie folgt für betroffene Familien ein.

Beschrieb

Direkthilfe
Wir unterstützen betroffene Familien direkt. Beispielswiese durch Finanzierung von alternativen Behandlungen, Übernahme von Reisespesen zur Teilnahme an medizinischen Studien im Ausland, Ermöglichung von Ferien- und Erholwochenenden oder Hilfe im Haushalt.
Direkthilfe realisieren wir dank Spenden, Mitgliederbeiträgen, Fundraisingprojekten, Sach- und Dienstleistungen von Unter-nehmern und Mitarbeit von Privatpersonen.

Austauschplattformen
Wir vernetzen betroffene Familien untereinander sowie mit Patientenorganisationen und Fachärzten. Dadurch ermöglichen wir regen Erfahrungs- und Wissenstransfer.
Wir organisieren Innotalks, Schaffen ein Web-Forum für den Austausch zwischen Eltern und Fachärzten und engagieren uns für eine nationale Anlaufstelle für seltene Krankheiten bei Kindern.

Öffentlichkeitsarbeit
Wir sensibilisieren die Öffentlichkeit zum Thema Kinder mit seltenen Krankheiten und den Bedürfnissen betroffener Familien. Wir machen Schicksale sichtbar, beziehen die Me-dien mit ein und sind an Messen, Foren und anderen Veranstaltungen präsent.

Helfen Sie mit
Wir danken Ihnen für Ihre Spende oder Ihre Mitgliedschaft. Infos dazu finden Sie auf unserer Website: www.kmsk.ch

Koordinaten

Koordinaten (Daten)

Kinder mit seltenen Krankheiten – Gemeinnütziger Förderverein
Grossächerstrasse 25
8104 Weiningen
044 752 52 52
info(at)kmsk.ch
manuela.stier(at)ksms.ch

Kontakt bei infoklick.ch

Markus Gander
Geschäftsleiter

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EXTRAS

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Mit finanzieller Unterstützung des Bundes im Rahmen des Kinder- und Jugend-förderungsgesetzes (KJFG)

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